Neler değerlendirilir?
İnfüzyon ve enjektör pompalarında akış performansı, tıkanma ile ilişkili basınç ve alarm davranışı gibi özellikler cihaz tipine göre incelenir. Üreticinin belirlediği set ve kullanım koşulları önemlidir.
Hizmet öncesinde ne hazırlamalısınız?
Kullanılan set veya enjektör tiplerini ve model bilgilerini paylaşın. Gerekli aksesuarları ve güç kaynağını hazırlayın; cihaz için hasta kullanımından ayrı zaman planlayın.
Raporu alırken neye bakmalısınız?
Akışa ilişkin sonuçlarla alarm değerlendirmelerini birlikte okuyun. Bir parametrenin uygun bulunması bütün çalışma modlarının değerlendirildiği anlamına gelmez.
Ne zaman yaptırılmalı?
İlgili standart, protokol ve üretici tarafından belirtilen periyot dikkate alınır. Periyot belirtilmemişse yönetmelikteki en az yıllık değerlendirme kuralı esas alınır. Uygunsuzluk, müdahale veya kullanım koşullarındaki değişiklikler ayrıca değerlendirme gerektirebilir.
Hizmet planlayın
Cihazın marka, model, seri numarası, bulunduğu birim ve kullanılan aksesuarlarıyla Akme Medikal’e başvurabilirsiniz. Hizmet kapsamı ve uygun zamanlama cihazınıza göre netleştirilir.
Akme Medikal’den bilgi alın ↗Kaynak ve kapsam
Tıbbi Cihazların Test, Kontrol ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik; TCS-KLVZ-05, Revizyon 04 (24.07.2026).
TİTCK: güncel metinler ve duyurular ↗Bu içerik genel bilgilendirme içindir. Cihaza özel değerlendirmede üretici bilgileri, ilgili kriterler ve güncel resmî düzenlemeler esas alınır.