Her cihaz için tek bir süre yok
Öncelikle ilgili standart, protokol ve üretici talimatlarında belirtilen periyot esas alınır. Bunlarda bir periyot belirtilmemişse yönetmelik en az yılda bir kez test, kontrol ve kalibrasyon yapılmasını öngörür. Bu nedenle “bütün cihazlarda koşulsuz olarak yılda bir” yaklaşımı doğru değildir.
Başarısız sonuçtan sonra
Uygunsuzluk saptanan cihazda gerekli düzeltici işlemler tamamlandıktan sonra test, kontrol ve kalibrasyon tekrarlanır. Onarımın tamamlanması, cihazın otomatik olarak uygun bulunduğu anlamına gelmez. Servis kaydı ile tekrar değerlendirme raporu birlikte saklanmalıdır.
Yer değişikliği ve kullanım koşulları
Sabit kurulu cihazların yerinin değiştirilmesi hâlinde yönetmelik yeniden test, kontrol ve kalibrasyon yapılmasını ister. Diğer taşıma, müdahale veya şüpheli ölçüm durumlarında üretici talimatı ve kurumun cihaz yönetimi süreci üzerinden değerlendirme yapılmalıdır.
Takviminizi nasıl takip edebilirsiniz?
- Cihaz adı, seri numarası ve bulunduğu birimi envanterinizde eşleştirin.
- Son işlem tarihi, raporda belirtilen geçerlilik süresi ve planlanan sonraki tarihi takip edin.
- Ölçüm şüphesini veya arızayı sıradaki periyodik tarihe kadar bekletmeyin.
Kaynak ve kapsam
Yönetmelik, madde 10 ve madde 24. Güncel metin ve duyurular için TİTCK Klinik Mühendislik sayfası.
TİTCK: güncel metinler ve duyurular ↗Bu içerik genel bilgilendirme içindir. Cihaza özel değerlendirmede üretici bilgileri, ilgili kriterler ve güncel resmî düzenlemeler esas alınır.